紫外可见分光光度计

　　· 优良的光学系统，先进的电子学系统，保证了0.015[%]T的低杂散光

　　·  采用进口全息光栅，实现了低杂散光；

　　·  单光束扫描式基线记忆系统，基线记忆分辨率0.1nm

　　·  双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；

　　·  最快扫描速度800nm／分，可记忆全波长范围基线。

　　·  LCD大屏幕显示、轻触式按键，外观新颖操作方便。

　　·  仪器自检系统，可以检验各执行部件的到位动作状态，并可将结构告知用户。

　　·  计算机及打印机输出系统：

　　·  定波长测试T，A ，C

　　·  扫描间隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm

　　·  扫描速度高、中、低三级

　　·  扫描区间任意输入

　　·  软件可在线升级

　　·  丰富的定量分析软件和光谱扫描及处理软件；

　　·  有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件，使仪器的应用范围大大扩展。

　　光谱扫描：

　　A：扫描间隔：0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0nm

　　B：扫描区间可任意输入

　　C：高、中、低三档扫描速度可自选

　　D：坐标参数、扫描次数、T/A/E模式皆可自选

　　E：有寻找波峰、谷功能

　　动力学测试：

　　A：最小采样间隔0.5秒，最大运行时间9小时

　　B：可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔

　　C：T/A模式转换

　　多波长测试：

　　A：测试波长多达10个

　　B：测试样品3-8个

　　建立标准曲线、定量测试：

　　A：单波长法、等吸收点双波长法和三点法

　　B：可做一阶过零、不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合

　　DNA/Protein测试：

　　A：可手动、自动测试，测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm，也可修改

　　B：可计算DNA、Protein和Ratio比率

　　其它附属功能：

　　A：波长校准

　　B：光度精度复核

　　C：波长精度复核

　　D：能量最大点寻找（用于微量测试）

　　E：可直接连接HP和Epson打印机打印实验数据和图谱。

　　1、检定物质

　　根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。

　　2、与标准物及标准图谱对照

　　将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

　　3、比较最大吸收波长吸收系数的一致性

　　4、纯度检验

　　5、推测化合物的分子结构

　　6、氢键强度的测定

　　实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。

　　7、络合物组成及稳定常数的测定

　　8、反应动力学研究

　　9、在有机分析中的应用

　　有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

　　物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

　　紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。